Investigadores del Idibaps y del Centro de Regulación Genómica (CRG) publican un artÃculo en Gut en el que identifican una proteÃna como posible diana terapéutica en el tipo más frecuente de cáncer de páncreas. En el estudio, realizado en modelos animales y con muestras de pacientes, han identificado que esta proteÃna juega un papel clave en el crecimiento de las células tumorales. El estudio lo han coordinado Cristina Fillat, jefe del grupo Terapia Génica y Cáncer del IDIBAPS, y Susana de la Luna, jefe del grupo de Señalización y regulación génica del CRG.
El adenocarcinoma ductal de páncreas representa el 90 por ciento de los tumores pancreáticos. Aunque se trata de un tumor poco frecuente, es la cuarta causa de muerte por cáncer en todo el mundo. Se trata de un tumor muy agresivo que tiene un mal pronóstico con los tratamientos actuales. Las terapias dirigidas pueden ofrecer una nueva vÃa para disponer de estrategias más eficaces.
Las proteÃnas cinasas son un grupo de proteÃnas que regulan diferentes vÃas de señalización y su activación anormal juega un papel clave en la progresión del cáncer. “Este grupo de proteÃnas constituyen un tipo de dianas terapéuticas entre las más eficaces en cáncer y han sido ampliamente estudiadas en diferentes tipos de tumores“, explica Fillat. La proteÃna DYRK1A es una proteÃna quinasa que tiene diferentes funciones según el tipo celular, pero su papel en cáncer de páncreas no ha sido caracterizado.
Expresión elevada y correlacionadaPara el estudio en Gut, los investigadores analizaron el patrón de expresión de la proteÃna DYRK1A en modelos animales y en muestras de pacientes. Se determinó la función de la proteÃna y se estableció su mecanismo de acción.
Los resultados demuestran que DYRK1A tiene una expresión elevada en el cáncer de páncreas estudiado, y que esta elevada expresión está correlacionada con la expresión del receptor de membrana de las células tumorales, c-MET. Inhibiendo la quinasa DYRK1A se consigue reducir la progresión del tumor ya que se limita la proliferación celular. Esto sucede tanto en estudios in vitro con lÃneas celulares como en modelos animales.
“Hemos observado que la proteÃna se expresa tanto en estadios tempranos como avanzados del tumor y participa en la estabilización de los receptores de membrana, c-MET y EGFR, claves para la proliferación de las células tumorales“, explica De la Luna. “Hasta ahora se han utilizado inhibidores de c-MET y EGFR con respuestas parciales. Este estudio sugiere que a través de la inhibición de DYRK1A se facilitarÃa, con una única molécula la degradación de c-MET y EGFR reduciendo asà su actividad tumorigénica“, concluye Fillat.
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